Responsable de Vinculación con Centros en Madrid

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen

• Diversos derechos de vacaciones anuales.
• Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
• Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
• Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
• Seguro de vida
• Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para guardería, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

Visita nuestro sitio de empleo para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON.

Site Engagement Liaison

En ICON Strategic Solutions, trabajarás en un modelo dedicado a un patrocinador, con el respaldo de la experiencia global de ICON.

Como la organización FSP más grande del mundo, con más de 90 asociaciones con patrocinadores, ofrecemos estabilidad, desarrollo profesional y un entorno colaborativo donde tu trabajo contribuye al desarrollo de tratamientos que benefician a pacientes de todo el mundo.

Como Site Engagement Liaison en ICON, fomentarás las relaciones con los centros de ensayos clínicos, mejorando la implicación de los mismos y contribuyendo al avance de tratamientos y terapias innovadores.

Contribuirás a las actividades de investigación clínica, asumiendo la responsabilidad de tus entregables y trabajando de forma colaborativa.

Las responsabilidades clave incluyen:

• Construir y mantener relaciones sólidas con las partes interesadas clave en los centros de ensayos clínicos, incluidos los investigadores principales, los coordinadores del centro y el personal de investigación.
• Proporcionar apoyo y orientación al personal del centro sobre los protocolos del estudio, los procedimientos y los requisitos reglamentarios, garantizando el cumplimiento y la realización exitosa del estudio.
• Identificar oportunidades para mejorar la implicación del centro y optimizar su rendimiento mediante mecanismos regulares de comunicación y retroalimentación.
• Colaborar con los equipos internos para desarrollar e implementar estrategias de implicación de los centros adaptadas a las necesidades específicas de cada estudio y centro.
• Monitorizar las métricas de rendimiento del centro y proporcionar actualizaciones periódicas a los equipos del estudio sobre las actividades y los resultados de la implicación del centro.