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Gerente de Activación de Centros Global

Presencial en Barcelona·Jornada completa·Añadida hace 17 días (comprobada el 15 nov)

IQVIA

86 ofertas abiertas

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Nuestro resumen

Modalidad: Presencial, Barcelona
Contrato: Jornada completa
Formación: Titulación universitaria

Habilidades

Se valora

Ensayos clínicos

Esta oferta se escribió originalmente en inglés.

Requisitos

Qué buscan

Licenciatura o grado en Ciencias de la Vida o un campo relacionado
Experiencia en activación de centros, inicio de estudios (study start-up), enmiendas al protocolo, asuntos regulatorios u operaciones clínicas
Sólido conocimiento de ICH-GCP, regulaciones de ensayos clínicos, procesos éticos y requisitos regulatorios
Experiencia gestionando cronogramas, presupuestos, riesgos y partes interesadas multidisciplinares
Excelentes habilidades de comunicación, negociación y gestión de partes interesadas
Capacidad para liderar proyectos complejos e impulsar resultados en un entorno global
Sólidas habilidades de planificación, organización y resolución de problemas
Experiencia trabajando en diferentes culturas y geografías
Pasión por la innovación y por aprovechar la tecnología para mejorar la ejecución de los ensayos clínicos

El puesto

En IQVIA, nuestros Site Activation Managers desempeñan un papel fundamental para hacer llegar nuevas terapias a los pacientes con mayor rapidez. Como parte del equipo de Global Study Leadership, liderarás las actividades de activación de centros en ensayos clínicos globales, trabajando con patrocinadores, centros y equipos multidisciplinares para impulsar el éxito del inicio de los estudios (study start-up). Es una oportunidad para tener un impacto global mientras avanzas en tu carrera en el liderazgo de la investigación clínica.

Global Study Leadership es un equipo global de servicio completo que lleva a cabo ensayos clínicos a través de unidades de ejecución tanto alineadas terapéuticamente como dedicadas a clientes específicos. Trabajarás en diversas áreas terapéuticas y colaborarás con empresas farmacéuticas y biotecnológicas líderes, ganando experiencia en una amplia gama de estudios, países, entornos regulatorios y modelos de ejecución.

Con un desarrollo profesional estructurado, formación a medida, mentoría y oportunidades de crecimiento en roles de Site Activation, Clinical, Project Management y Oversight, desarrollarás una experiencia que acelerará tu carrera. Con el apoyo de una cultura colaborativa, un entorno de trabajo flexible y tecnologías habilitadas por IA, ayudarás a impulsar una ejecución eficiente de los estudios mientras llevas nuevos tratamientos a pacientes de todo el mundo.

Qué harás

Liderarás las actividades de inicio de los estudios en programas globales, regionales y a nivel de país, asegurando que los estudios se activen de forma eficiente, conforme a la normativa y según el cronograma previsto. Trabajando como parte de un equipo multidisciplinar integrado, colaborarás con patrocinadores, centros y partes interesadas en todo el mundo para acelerar el reclutamiento de pacientes e impulsar la ejecución exitosa de los ensayos clínicos.

Liderar la identificación de centros, la viabilidad, las presentaciones regulatorias, las aprobaciones éticas y la contratación de centros
Desarrollar y ejecutar Planes de Gestión de Activación de Centros (Site Activation Management Plans) alineados con la estrategia y los objetivos del estudio
Realizar enmiendas al protocolo
Impulsar los cronogramas de inicio de los estudios y los hitos críticos
Gestionar estrategias regulatorias, aprobaciones y documentación esencial del estudio
Negociar contratos y documentos regulatorios garantizando al mismo tiempo el cumplimiento local y global
Identificar riesgos, resolver problemas e implementar planes de mitigación
Construir relaciones sólidas con patrocinadores, centros y partes interesadas multidisciplinares
Monitorizar métricas de proyectos, presupuestos, cronogramas e indicadores de rendimiento
Proporcionar actualizaciones de proyectos, informes, presentaciones e información operativa
Apoyar el desarrollo de propuestas, actividades de defensa de ofertas (bid defence) y el compromiso con el cliente
Mentorizar a colegas y contribuir a las iniciativas de mejora continua

Proceso de selección

1 entrevista

Las demás entrevistas se realizarán a través de Microsoft Teams, a menos que se especifique lo contrario.
La mayoría de las entrevistas se realizarán en inglés, a menos que se especifique lo contrario. No obstante, es posible que se realicen algunas preguntas en el idioma local.
El uso de asistencia de IA durante una entrevista o evaluación en línea está estrictamente prohibido y es motivo de descalificación.

Sobre IQVIA

IQVIA es un líder global en análisis avanzado, soluciones tecnológicas y servicios de investigación clínica para la industria de las ciencias de la vida. La empresa combina datos de salud, análisis y experiencia tecnológica para ayudar a los actores de las ciencias de la vida, incluidas compañías farmacéuticas, empresas de biotecnología, fabricantes de dispositivos médicos y proveedores de atención médica, a impulsar el avance de la atención sanitaria. Con más de 90.000 empleados en todo el mundo, IQVIA opera en más de 100 países, proporcionando soluciones integrales desde ensayos clínicos hasta la comercialización.

En España, IQVIA tiene una presencia significativa con oficinas en Madrid y Barcelona, sirviendo como un centro clave para la investigación clínica y la consultoría sanitaria en el sur de Europa. La empresa contrata activamente a profesionales internacionales para puestos en operaciones clínicas, gestión de datos, asuntos regulatorios y consultoría comercial, ofreciendo un entorno de trabajo multicultural y de habla inglesa. Para los candidatos internacionales, IQVIA proporciona una carrera profesional estructurada con oportunidades de trabajar en proyectos globales, lo que la convierte en una opción atractiva para aquellos que buscan construir una carrera en el sector de la salud y las ciencias de la vida en España.

Sector: Clinical Research and Health Data
Fundación: 1982
Plantilla: 50,000–100,000
Sede: Durham, EE. UU.
En España: Madrid, Barcelona

Datos prácticos

IQVIA opera en más de 100 países, ofreciendo a los profesionales internacionales la oportunidad de trabajar en proyectos globales y potencialmente transferirse entre oficinas.
Las oficinas de la empresa en España, en Madrid y Barcelona, son centros importantes para la investigación clínica y la consultoría en el sur de Europa, con muchos puestos que requieren el inglés como idioma de trabajo.
IQVIA ofrece programas estructurados de desarrollo profesional y un marco de movilidad global, lo que facilita que los contratados internacionales progresen dentro de la empresa.
La empresa es líder en datos y tecnología de salud, proporcionando exposición a aplicaciones de vanguardia de IA y análisis de datos en el sector de las ciencias de la vida.
Muchos puestos en España se ofrecen como posiciones remotas o híbridas, proporcionando flexibilidad para los candidatos internacionales.

En sus propias palabras

Sobre la empresa y el equipo

Si buscas un rol que combine exposición global, influencia estratégica, un trabajo significativo y una progresión profesional clara, nos encantaría saber de ti. Únete a un equipo que colabora con algunas de las organizaciones más innovadoras en el sector sanitario, aprovecha la tecnología de vanguardia para transformar la investigación clínica y está comprometido con la mejora de los resultados de los pacientes en todo el mundo, apoyando al mismo tiempo tu crecimiento profesional a largo plazo.

IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, información comercial e inteligencia sanitaria para las industrias de las ciencias de la vida y la salud. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtén más información en https://jobs.iqvia.com

Información adicional

IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de los candidatos. Toda la información y las credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de selección dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre más adelante, de acuerdo con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalidad.

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