Director Asociado de Programación Estadística

• Grado en Matemáticas (por ejemplo, Matemáticas Aplicadas, Ingeniería, etc.), Estadística, Informática, Ciencias de la Vida o equivalente

• Excelentes habilidades de programación en SAS (o R) y macros de SAS

• Conocimiento profundo del proceso de desarrollo clínico

• Conocimiento profundo de los estándares de la industria (CDISC) y capacidad para implementarlos

• Capacidad para aplicar la experiencia en programación a la resolución de problemas y la detección de errores para los equipos

• Conocimiento actual de los requisitos técnicos y regulatorios relevantes para el puesto

• Capacidad para gestionar proactivamente actividades concurrentes dentro de un proyecto

• Capacidad competente para influir en las partes interesadas relevantes en temas relacionados con la programación

• Capacidad para gestionar riesgos en situaciones complicadas o novedosas

• Mentalidad de proyecto

• Amplia experiencia en múltiples áreas terapéuticas y en todas las fases de los ensayos clínicos

• Experiencia en presentaciones regulatorias e interacciones

¿Te gustaría formar parte de un equipo global ágil y de ritmo rápido que tiene un impacto estratégico directo en el desarrollo de fármacos, con autonomía y confianza para innovar y experimentar? Únete a nosotros en AstraZeneca CVRM (Cardiovascular Renal Metabolism) Biometrics para impactar en una amplia gama de proyectos apasionantes que se esfuerzan por marcar la diferencia para millones de pacientes. Nuestro equipo de Biometrics está compuesto por Estadísticos, Programadores Estadísticos, Científicos de Datos e Información. Impulsamos y contribuimos a programas optimizados de desarrollo clínico de fármacos y al acceso a la gestión de la información y el conocimiento científico.

Ahora ofrecemos una oportunidad emocionante para una persona dedicada y altamente motivada para unirse a nosotros como Statistical Programming Associate Director.

Este puesto es un rol de liderazgo técnico centrado en la entrega, para la programación y supervisión de entregables con calidad y puntualidad, siguiendo los estándares y procesos establecidos. Este rol de liderazgo requiere una profunda experiencia en programación y un excelente conocimiento de la industria para liderar de forma independiente la implementación de las actividades de programación y guiar a otros programadores. Proporcionarás experiencia técnica dentro de la disciplina de Programación y actuarás como especialista dentro de equipos multidisciplinares para lograr una mejora continua.

Este puesto se ubicará en el dinámico centro global de I+D de AstraZeneca en Barcelona (España), donde trabajarás en un entorno internacional a la vanguardia del desarrollo clínico.

Como Statistical Programming Associate Director, serás responsable de liderar y dirigir todo el alcance de la entrega de proyectos y/o liderar un proyecto técnico dentro de la TA/Proyecto de Fármaco/Estudio/Función.

Las responsabilidades típicas incluyen:

• Liderar la implementación de los aspectos de programación estadística del protocolo o del programa de desarrollo clínico

• Responsable de la alta calidad de todos los entregables del proyecto, responsabilizando a los socios y proveedores de la calidad de su entregable y/o experto técnico en materia para aspectos de la TA, el Proyecto o la función

• Liderar o contribuir a iniciativas de mejora de procesos o administrativas multidisciplinares

• Impulsar el desarrollo de mejores prácticas para mejorar la calidad, la eficiencia y/o la eficacia dentro de la función

• Impulsar el desarrollo e implementación de estándares

• Gestionar y escalar riesgos en situaciones complicadas o novedosas dentro del estudio y/o los proyectos

• Proporcionar experiencia en programación al equipo

• Proporcionar aportaciones tácticas y/o impulsar ideas y mejoras

• Contribuir a la función apoyando la contratación y/o proporcionando formación y mentoría

• Identificar oportunidades para mejorar la metodología y proporcionar soluciones prácticas para los problemas

• Gestionar las actividades de nuestros socios externos (es decir, Organizaciones de Investigación por Contrato)

• Influir en las partes interesadas proporcionando experiencia técnica en temas relacionados con la programación

• Garantizar el cumplimiento de los estándares y el uso de la automatización

• Emplear todas las prácticas de gestión de proyectos en la gestión de proyectos técnicos o de fármacos

• Proporcionar aportaciones a la gestión de capacidad para todos los proyectos en el alcance

• Mantener la experiencia en los últimos requisitos industriales y regulatorios para mantenerse actualizado

04-ago-2026

30-oct-2026