Experto en CQV
Un Consultor Sénior de CQV liderará las actividades de validación de equipos y procesos farmacéuticos. El puesto ofrece exposición a entornos regulatorios internacionales y crecimiento profesional.
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Más de 91.000 ofertas activasEn remoto, Barcelona·Añadida hace 1 mes (comprobada el 9 oct)
13 ofertas abiertas
Esta oferta se escribió originalmente en inglés.
Experiencia demostrada trabajando con una o más plataformas LIMS
(por ejemplo, "LabWare", "LabVantage", "SampleManager", "StarLIMS" u otras)
Sólido conocimiento de las operaciones de laboratorio, los procesos de QC/QA y la gestión del ciclo de vida de las muestras
Experiencia como usuario final, "key user", administrador o miembro del equipo de proyecto en iniciativas LIMS
Capacidad para analizar procesos de negocio y traducirlos en requisitos del sistema
Familiaridad con los principios GxP y CSV
Sobre el puesto
Buscamos un "LIMS Consultant" con experiencia para apoyar un próximo proyecto centrado en la digitalización de laboratorios. El puesto implicará contribuir al diseño, configuración y despliegue de una solución "Veeva Vault LIMS", incluyendo posibles integraciones con los sistemas circundantes.
Esta posición requiere un sólido conocimiento de los procesos de laboratorio y experiencia práctica con una o más plataformas LIMS. La experiencia con aplicaciones "Veeva Vault" es una gran ventaja.
Participar en talleres para definir las necesidades de negocio, el alcance del sistema y los requisitos funcionales
Analizar los flujos de trabajo actuales del laboratorio y traducirlos en procesos LIMS
Contribuir a la configuración e implementación de "Veeva Vault LIMS"
Apoyar en el modelado de datos, la configuración del ciclo de vida y el diseño de flujos de trabajo
Colaborar con QA, IT y las partes interesadas del negocio para asegurar la alineación con los requisitos GxP
Asistir en la definición y validación de las interfaces del sistema (ERP, MES, CDS, ELN, instrumentos, middleware, etc.)
Proporcionar soporte al usuario, documentación y formación según sea necesario
Project Delivery Partners (PDP) es una consultora especializada que ofrece servicios de gestión de proyectos, puesta en marcha, cualificación y validación (CQV), principalmente para las industrias de ciencias de la vida y farmacéutica. La empresa apoya a sus clientes en el diseño, la construcción y la cualificación regulatoria de instalaciones de fabricación, garantizando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y otros estándares de la industria. Con presencia global, PDP opera en múltiples regiones, incluyendo Europa, EE. UU. y Asia, y es conocida por su experiencia en la entrega de proyectos de capital complejos a tiempo y dentro del presupuesto.
En España, PDP tiene una presencia significativa, con oficinas en Madrid y un fuerte enfoque en apoyar proyectos farmacéuticos y biotecnológicos en la región. La empresa está contratando activamente para una variedad de roles en España, incluyendo especialistas en QA/QC, expertos en validación y gestores de proyectos, muchos de los cuales son remotos o basados en sitio. Para profesionales internacionales, PDP ofrece oportunidades de trabajar en proyectos de alto riesgo en un centro de ciencias de la vida en crecimiento, con una cultura laboral colaborativa y dinámica que valora la excelencia técnica y la colaboración transfronteriza.
Efor es una empresa líder en consultoría farmacéutica y biofarmacéutica comprometida con la prestación de soluciones innovadoras a los retos que afrontan nuestras industrias. Nos enorgullecemos de nuestra dedicación a la calidad, la seguridad y la excelencia en todo lo que hacemos. A medida que seguimos creciendo, buscamos un "LIMS/ VeeVa Specialist" altamente cualificado y motivado para unirse a nuestro equipo.