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Más de 91.000 ofertas activasPresencial en Madrid·Añadida hace 1 mes (comprobada el 9 oct)
13 ofertas abiertas
Esta oferta se escribió originalmente en inglés.
PharmEng / Efor es una empresa de consultoría farmacéutica y biofarmacéutica líder, comprometida con la prestación de soluciones innovadoras a los retos que afrontan nuestras industrias. Nos enorgullecemos de nuestra dedicación a la calidad, la seguridad y la excelencia en todo lo que hacemos. A medida que seguimos creciendo, buscamos un "Automation Engineer" altamente cualificado y motivado para unirse a nuestro equipo.
Buscamos un QA Specialist altamente cualificado para unirse a nuestro equipo de "Quality Assurance". El candidato ideal aporta sólidos conocimientos de GMP, experiencia en la gestión de desviaciones/CAPA, revisión de registros de lote y supervisión de QA en un entorno regulado.
Idioma: Español fluido
Disponibilidad: Debe tener disponibilidad para trabajar los fines de semana; compromiso mínimo ininterrumpido de 6 meses
Puesto: "Quality Assurance Specialist"
Experiencia requerida: Mínimo 5 años
Project Delivery Partners (PDP) es una consultora especializada que ofrece servicios de gestión de proyectos, puesta en marcha, cualificación y validación (CQV), principalmente para las industrias de ciencias de la vida y farmacéutica. La empresa apoya a sus clientes en el diseño, la construcción y la cualificación regulatoria de instalaciones de fabricación, garantizando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y otros estándares de la industria. Con presencia global, PDP opera en múltiples regiones, incluyendo Europa, EE. UU. y Asia, y es conocida por su experiencia en la entrega de proyectos de capital complejos a tiempo y dentro del presupuesto.
En España, PDP tiene una presencia significativa, con oficinas en Madrid y un fuerte enfoque en apoyar proyectos farmacéuticos y biotecnológicos en la región. La empresa está contratando activamente para una variedad de roles en España, incluyendo especialistas en QA/QC, expertos en validación y gestores de proyectos, muchos de los cuales son remotos o basados en sitio. Para profesionales internacionales, PDP ofrece oportunidades de trabajar en proyectos de alto riesgo en un centro de ciencias de la vida en crecimiento, con una cultura laboral colaborativa y dinámica que valora la excelencia técnica y la colaboración transfronteriza.
Únete a nosotros: Si eres una persona dedicada y altamente motivada con pasión por garantizar los más altos estándares de "Quality Assurance" en la industria farmacéutica, te animamos a que te postules. PharmEng / Efor ofrece un entorno de trabajo dinámico e inclusivo, una remuneración competitiva y oportunidades de crecimiento profesional. Forma parte de nuestro equipo y contribuye al éxito de nuestras soluciones líderes en la industria.
PharmEng/Efor es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y da la bienvenida a solicitantes de todos los orígenes.
¡Gracias por tu consideración y tu solicitud! Revisamos todos los currículums y propuestas; sin embargo, debido al alto volumen de solicitudes que recibimos, solo nos pondremos en contacto con los candidatos seleccionados.
Un Consultor Sénior de CQV liderará las actividades de validación de equipos y procesos farmacéuticos. El puesto ofrece exposición a entornos regulatorios internacionales y crecimiento profesional.
Este líder sénior dirige la transferencia completa de instalaciones de fabricación farmacéutica, incluyendo operaciones y compromisos regulatorios.
El Project Manager lidera proyectos transversales de productos farmacéuticos inyectables estériles. El puesto asegura el cumplimiento de las normas GMP y estándares regulatorios globales.
El experto en validación de QA lidera las actividades de validación en sistemas de fabricación y laboratorio. El puesto ofrece desarrollo profesional y proyectos de alto impacto.
Un Especialista en Automatización de Equipos asegura que los equipos farmacéuticos funcionen de forma fiable y cumplan las normas GMP.
Este puesto consiste en diseñar e implementar soluciones Veeva Vault LIMS para la digitalización de laboratorios.
Un experto en EHS gestionará programas de cumplimiento y promoverá la excelencia operativa. El puesto ofrece exposición internacional y oportunidades de crecimiento profesional.
Ingeniero de mejora de procesos que garantiza una fabricación farmacéutica estable y conforme en una consultora en Madrid. Supervisa KPIs, crea dashboards e impulsa mejoras de proceso conforme a GMP.
Un Consultor Sénior de CQV liderará las actividades de validación en operaciones farmacéuticas de inyectables estériles.
Este puesto apoya operaciones críticas de Control de Calidad en un entorno farmacéutico regulado. Realizará investigaciones de desviaciones, monitoreo ambiental y pruebas microbiológicas.
Especialista de Calidad que garantiza el cumplimiento de GMP, FDA y EMA en fabricación farmacéutica. Revisa registros de lote, realiza auditorías y gestiona desviaciones y CAPAs.
Experto en Validación de Calidad para liderar actividades de validación en fabricación, laboratorio y sistemas informatizados en una consultora farmacéutica en Madrid.
Presencial en Madrid
Híbrido en Barcelona
