Especialista Sénior de Asuntos Regulatorios Globales

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen

• Diversos derechos de vacaciones anuales.
• Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
• Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
• Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
• Seguro de vida
• Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para guardería, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

Visita nuestro sitio de empleo para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON.

Senior Global Regulatory Affairs Specialist

ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por la misión de hacer llegar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes con mayor rapidez.

Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con los clientes, los pacientes y los proveedores.

Como Senior Global Regulatory Affairs Specialist en ICON, diseñarás y analizarás ensayos clínicos, interpretando datos médicos complejos, y contribuirás al avance de tratamientos y terapias innovadoras.

Asumirás la responsabilidad de los entregables de asuntos regulatorios, aplicando tu experiencia a retos complejos.

Las responsabilidades clave incluyen:

• Desarrollar estrategias regulatorias globales para la presentación y aprobación exitosa de solicitudes de ensayos clínicos y autorizaciones de comercialización.
• Proporcionar orientación y apoyo regulatorio a equipos multidisciplinares durante todo el proceso de desarrollo de fármacos.
• Garantizar el cumplimiento de los requisitos y estándares regulatorios globales.
• Gestionar las presentaciones regulatorias y las interacciones con las autoridades sanitarias.
• Participar en actividades de inteligencia regulatoria para mantenerse actualizado sobre los cambios en las normativas y directrices.

Contarás con una base sólida en asuntos regulatorios, con la experiencia necesaria para trabajar de forma independiente y guiar a otros.

Requisitos y experiencia necesarios:

• Excelentes habilidades sociales y de comunicación.
• Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en un entorno de ritmo rápido.