Asociado de Sitio Clínico

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen

• Diversos derechos de vacaciones anuales.
• Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
• Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
• Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
• Seguro de vida
• Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para guardería, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

Visita nuestro sitio de empleo para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON.

Clinical Site Associate

ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por la misión de hacer llegar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes con mayor rapidez.

Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con los clientes, los pacientes y los proveedores.

Como Clinical Site Associate en ICON, apoyarás las actividades de gestión de centros y garantizarás que los ensayos clínicos se lleven a cabo de forma eficiente, conforme a la normativa y con los más altos estándares de calidad.

Contribuirás a las actividades de operaciones científicas, asumiendo la responsabilidad de tus entregables y trabajando de forma colaborativa.

Las responsabilidades clave incluyen:

• Apoyar las actividades de activación de centros, incluyendo la recopilación, revisión y seguimiento de documentos esenciales y aprobaciones.
• Mantener actualizada la información y el estado de los centros en los sistemas de gestión de ensayos clínicos y rastreadores.
• Asistir a los CRA y a los equipos de proyecto con las comunicaciones con los centros, el seguimiento y la resolución de consultas a nivel de centro.
• Coordinar la logística de las visitas y reuniones en los centros, incluyendo la programación, la preparación de la documentación y las acciones de seguimiento.
• Garantizar el archivo y mantenimiento precisos de los documentos esenciales para apoyar la preparación ante inspecciones y auditorías.
• Colaborar con las partes interesadas internas para apoyar el procesamiento oportuno de los pagos a los centros y la resolución de incidencias.
• Contribuir a las iniciativas de mejora de procesos y compartir las mejores prácticas para mejorar la eficiencia del soporte a los centros.

• Disponibilidad para viajar según sea necesario (aproximadamente un 10%)
• Puesto basado en oficina (3 días en la oficina)