Monitor Central Principal

• Título universitario en Ciencias de la Vida, Negocios, Operaciones o una disciplina relacionada.
• Al menos siete años de experiencia reciente en la industria farmacéutica o en organizaciones de investigación por contrato (CRO), incluyendo experiencia en investigación clínica.
• Al menos cinco años de experiencia en monitorización central o en centros, análisis de datos clínicos, gestión de datos o una disciplina relacionada.
• Al menos tres años de experiencia reciente en gestión de personas o liderazgo de equipos, con capacidad demostrada para desarrollar equipos de alto rendimiento.
• Sólido conocimiento del desarrollo de ensayos clínicos, la ejecución de estudios, los protocolos, los riesgos de los estudios y los procesos de gestión de riesgos de ensayos clínicos.
• Experiencia con monitorización centralizada, indicadores clave de riesgo (Key Risk Indicators), límites de tolerancia de calidad (Quality Tolerance Limits) y enfoques de Gestión de la Calidad Basada en el Riesgo.
• Sólido conocimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (Good Clinical Practice), los estándares de la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH) y los requisitos pertinentes de las autoridades sanitarias.
• Sólidas habilidades analíticas, digitales, de comunicación y de resolución de problemas, con capacidad para interpretar datos complejos e influir en las partes interesadas en un entorno de matriz global.

• Título universitario avanzado.
• Conocimiento profundo de un área terapéutica relevante.
• Experiencia en el uso de inteligencia artificial, analítica u otros enfoques digitales para apoyar la transformación.
• Experiencia como gestor de gestores (manager-of-managers) y una trayectoria en el desarrollo de equipos diversos y de alto rendimiento.

63.600,00 € - 118.000,00 €

En Novartis, estamos comprometidos a reimaginar la medicina juntos y a recompensar a las personas que lo hacen posible.

Rango de salario base anual previsto para el puesto: €63.600 a €118.000

El salario base ofrecido se determina en función de objetivos neutrales en cuanto al género, tales como habilidades, competencias y experiencia relevantes de acuerdo con la política de fijación de salarios de Novartis, y se revisará periódicamente al incorporarse a Novartis.

Además de su salario base, puede tener derecho a una bonificación basada en el rendimiento dependiendo de ciertos parámetros de desempeño.

Las recompensas de formar parte de nuestro equipo van mucho más allá del salario base y los incentivos. También ofrecemos una variedad de beneficios en especie competitivos para ayudarle a prosperar personal y profesionalmente, como planes de seguros, planes de jubilación, recursos de bienestar y programas de reconocimiento global. Además, proporcionamos opciones de trabajo flexible e híbrido, cuando sea posible, y un mínimo de 14 semanas de permiso parental pagado.

Lea nuestro folleto para saber más sobre nuestra oferta global de recompensas totales:

Lea nuestro manual (PDF 30 MB)

Nota: Los beneficios y la compensación pueden variar según el país y están sujetos a los requisitos legales locales, incluidas las disposiciones de los convenios colectivos cuando proceda. Se le comunicará por separado, durante el proceso de solicitud, una visión completa de su paquete de compensación, incluidos los detalles de cualquier convenio colectivo relevante aplicable a su puesto en función de su ubicación de empleo y la entidad empleadora de Novartis.

Apoyo para la Relocalización: Este puesto tiene su base en Barcelona, España. Novartis no puede ofrecer apoyo para la relocalización: por favor, postúlese solo si tiene posibilidad de desplazarse.

¿Qué pasaría si tu liderazgo pudiera transformar la forma en que se identifican, comprenden y gestionan los riesgos de los ensayos clínicos en una cartera de desarrollo global? Como Lead Central Monitor, liderarás y desarrollarás un equipo de Central Monitors, al tiempo que diseñarás estrategias de monitorización que protejan la seguridad del paciente, la calidad del ensayo y la integridad de los datos. Trabajando con equipos clínicos, de datos y de vigilancia de riesgos, convertirás información compleja en conocimientos prácticos, reforzarás las prácticas de monitorización basada en el riesgo y ayudarás a avanzar la capacidad de Central Monitoring en Novartis.

• Liderar y desarrollar un equipo de Central Monitors, fomentando la capacidad, el compromiso y un alto rendimiento constante.
• Diseñar estrategias de monitorización central y en centros adaptadas a los riesgos del programa, del estudio y de la Unidad de Desarrollo.
• Supervisar la vigilancia de los datos de los ensayos, las revisiones de riesgos, la detección de señales y la generación de conocimientos utilizando la tecnología de Central Monitoring.
• Traducir señales de riesgo complejas en conocimientos prácticos que permitan a los equipos de ensayos clínicos investigar y resolver problemas.
• Colaborar con los equipos clínicos, de datos y de vigilancia de riesgos para implementar enfoques eficaces de monitorización y mitigación de riesgos.
• Guiar el desarrollo de protocolos, la evaluación de riesgos y el diseño de indicadores clave de riesgo (Key Risk Indicators) y umbrales específicos del estudio.
• Garantizar que las actividades de monitorización respalden la integridad de los datos clínicos, el cumplimiento normativo, la preparación para auditorías y la resolución oportuna de problemas.
• Impulsar la mejora continua a través de la analítica, la tecnología, la innovación, las lecciones aprendidas y la Gestión de la Calidad Basada en el Riesgo (Risk-Based Quality Management).

Tipo de puesto: Trabajo híbrido, #LI-Hybrid

Ubicación principal: Barcelona, España

Otras ubicaciones: Londres, Reino Unido; Dublín, Irlanda

Gestión de presupuestos, Investigación clínica, Informes de estudios clínicos, Ensayos clínicos, Colaboración, Análisis de datos, Ciencias de la salud, Gestión de personas, Cumplimiento normativo