Responsable de Cumplimiento de Garantía de Calidad

• Licenciatura o grado superior en Farmacia, Bioquímica, Química, Biología, Ingeniería o una disciplina de ciencias de la vida relacionada.
• Al menos cuatro años de experiencia en la industria farmacéutica, con exposición directa al cumplimiento y a los Sistemas de Calidad.
• Sólidos conocimientos de las normativas de Correcta Fabricación, Buena Práctica Clínica y Farmacovigilancia.
• Comprensión sólida de los requisitos de los Sistemas de Calidad reglamentarios dentro de un entorno farmacéutico.
• Sólidos conocimientos de los principios y herramientas de evaluación y gestión de riesgos.
• Dominio fluido, tanto escrito como hablado, del español y el inglés, con gran capacidad de comunicación y colaboración.

• Experiencia en un entorno de producción de alta tecnología como Persona Cualificada (Qualified Person) certificada.

45.100,00 € - 83.700,00 €

En Novartis, estamos comprometidos a reimaginar la medicina juntos y a recompensar a las personas que lo hacen posible.

Las recompensas de formar parte de nuestro equipo van mucho más allá del salario base y los incentivos. También ofrecemos una variedad de beneficios en especie competitivos para ayudarle a prosperar personal y profesionalmente, como planes de seguros, planes de jubilación, recursos de bienestar y programas de reconocimiento global. Además, ofrecemos opciones de trabajo flexible e híbrido, cuando sea posible, y un mínimo de 14 semanas de permiso parental retribuido.

Rango de salario base anual previsto para el puesto:

• España: 45.100 - 83.700 EUR

El salario ofrecido se determina en función de objetivos neutrales en cuanto al género, como las habilidades, competencias y experiencia pertinentes, de acuerdo con la política de fijación de salarios de Novartis, y se revisará periódicamente al incorporarse a Novartis.

Además de su salario base, puede tener derecho a un bono basado en el rendimiento dependiendo de ciertos parámetros de desempeño. Se proporcionarán más detalles durante el proceso de solicitud.

La equidad salarial es un principio fundamental de nuestra política de empleo y refleja nuestro compromiso de crear un entorno diverso, equitativo e inclusivo que trate a todos los empleados con dignidad y respeto, tal como se describe en nuestro Código de Ética.

Lea nuestro folleto para conocer más sobre nuestra oferta global de compensación total: https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf

Nota: Los beneficios y la compensación pueden variar según el país y están sujetos a los requisitos legales locales, incluidas las disposiciones de los convenios colectivos cuando proceda. Durante el proceso de solicitud, se le comunicará por separado una visión completa de su paquete de compensación, incluidos los detalles de cualquier convenio colectivo pertinente aplicable a su puesto en función de su ubicación de empleo y la entidad empleadora de Novartis.

Apoyo para la reubicación: Este puesto tiene su base en La Almunia de Doña Godina, España. Novartis no puede ofrecer apoyo para la reubicación: por favor, solicita el puesto solo si tienes posibilidad de desplazarte.

Ubicación: La Almunia de Doña Godina (Zaragoza, España).

¿Y si tu experiencia en cumplimiento de calidad pudiera ayudar a proteger a los pacientes mientras refuerzas la forma en que se fabrican los medicamentos? Como QA Compliance Lead, desempeñarás un papel importante en el mantenimiento de una sólida cultura de calidad en nuestro centro de La Almunia, ayudando a garantizar que nuestros sistemas y procesos cumplan con las Normas de Correcta Fabricación y los requisitos reglamentarios.

Colaborarás con distintos equipos para reforzar la preparación ante inspecciones, los sistemas de calidad, la supervisión de proveedores y la mejora continua, aportando tu experiencia y criterio en decisiones de calidad que son fundamentales. Únete a nosotros y ayuda a generar confianza en los procesos que hay detrás de los medicamentos que llegan a los pacientes.

• Garantizar que los Sistemas de Calidad del centro cumplan con las normativas de Correcta Fabricación y los estándares de calidad de Novartis.
• Liderar la preparación ante inspecciones y apoyar las inspecciones reglamentarias, las auditorías corporativas y las acciones correctivas y preventivas asociadas.
• Planificar y apoyar las Revisiones de Calidad de Producto, las autoinspecciones y la ejecución del Plan de Calidad del Centro.
• Supervisar las actividades de calidad de los proveedores, incluidos los Acuerdos de Garantía de Calidad y las auditorías de proveedores.
• Coordinar las Revisiones de la Gestión de la Calidad y monitorizar los Indicadores Clave de Calidad para impulsar la mejora continua.
• Apoyar las actividades de cualificación, validación, control de cambios y documentación de calidad en todo el centro.
• Proporcionar supervisión de la integridad de datos, el cumplimiento electrónico y los requisitos de garantía de calidad de los procesos.
• Apoyar las escaladas de calidad, la retirada de productos, la retirada del mercado, las devoluciones y otras acciones de calidad de productos comerciales.

Fecha límite para las solicitudes: 29 de octubre de 2026.

Colaboración, Comunicación, Mejora Continua, Integridad de Datos, Toma de Decisiones, Buenas Prácticas de Fabricación (GMP), Liderazgo, Gestión de la Ambigüedad, Excelencia Operativa, Garantía de Calidad (QA), Cumplimiento de Calidad, Control de Calidad (QC), Inspecciones de Calidad, Sistemas de Gestión de la Calidad (QMS), Cumplimiento Reglamentario, Control Estadístico de Procesos (SPC), Gestión de la Calidad de Proveedores