Oficial de Garantía de Calidad de Operaciones

• Educación: Grado científico en Farmacia, Química o Biología
• Más de 1 año de experiencia en un departamento de Calidad.
• Fuerte afinidad y conciencia de los asuntos de Calidad
• Buenas habilidades organizativas, incluyendo la atención al detalle
• Conocimientos sólidos del sistema de calidad (GMP) y conocimientos básicos de los requisitos reglamentarios
• Inglés fluido, tanto verbal como escrito

Colaboración, Integridad de Datos, Liderazgo, Excelencia Operativa

30.200,00 € - 56.000,00 €

En Novartis, estamos comprometidos a reimaginar la medicina juntos y a recompensar a las personas que lo hacen posible.

Las recompensas de formar parte de nuestro equipo van mucho más allá del salario base y los incentivos. También ofrecemos una variedad de beneficios en especie competitivos para ayudarle a prosperar personal y profesionalmente, como planes de seguros, planes de jubilación, recursos de bienestar y programas de reconocimiento global. Además, ofrecemos opciones de trabajo flexible e híbrido, cuando sea posible, y un mínimo de 14 semanas de permiso parental retribuido.

Rango de salario base anual previsto para el puesto:

• España: 30.200 - 56.000 EUR

El salario ofrecido se determina en función de objetivos neutrales en cuanto al género, como las habilidades, competencias y experiencia pertinentes, de acuerdo con la política de fijación de salarios de Novartis, y se revisará periódicamente al incorporarse a Novartis.

Además de su salario base, puede tener derecho a un bono basado en el rendimiento dependiendo de ciertos parámetros de desempeño. Se proporcionarán más detalles durante el proceso de solicitud.

La equidad salarial es un principio fundamental de nuestra política de empleo y refleja nuestro compromiso de crear un entorno diverso, equitativo e inclusivo que trate a todos los empleados con dignidad y respeto, tal como se describe en nuestro Código de Ética.

Lea nuestro folleto para conocer más sobre nuestra oferta global de compensación total: https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf

Nota: Los beneficios y la compensación pueden variar según el país y están sujetos a los requisitos legales locales, incluidas las disposiciones de los convenios colectivos cuando proceda. Durante el proceso de solicitud, se le comunicará por separado una visión completa de su paquete de compensación, incluidos los detalles de cualquier convenio colectivo pertinente aplicable a su puesto en función de su ubicación de empleo y la entidad empleadora de Novartis.

Este puesto es en La Almunia de Doña Godina, España. Novartis no puede ofrecer apoyo para la reubicación en este puesto: por favor, solicita el empleo solo si esta ubicación te resulta accesible.

El QA Officer garantiza la supervisión de la calidad durante todo el tiempo de funcionamiento de la instalación para todas las actividades GMP en curso.

• Supervisar las condiciones generales de higiene de las instalaciones sujetas a su gestión

Contribuir a asegurar el estado de validación/calificación del centro de producción, el equipo, la formación del personal y la gestión de la documentación de calidad

• Responsable de la liberación provisional para el envío de lotes
• Trabajar por turnos con otros QA officers para supervisar las actividades de producción y control de calidad.
• Archivo y apoyo en la gestión de la documentación GMP del centro, revisión de los registros de lote y asegurar el cierre oportuno de los lotes fabricados.
• Contribuir al mantenimiento del sistema de calidad local conforme a las GMP y las directrices corporativas, y a asegurar el cumplimiento de las GMP y los requisitos de las autoridades sanitarias a nivel local
• Apoyar al QP en la preparación de los documentos de liberación de lotes
• Colaborar en la redacción de la documentación GMP del centro y en la preparación e impresión de la documentación de lote
• Colaboración en la recopilación de datos de las Revisiones de Producto, supervisión de las investigaciones y comprobación y aprobación del seguimiento de las acciones resultantes.
• Participar en las autoinspecciones según el plan anual aprobado y en las auditorías externas
• Ser responsable del nivel adecuado de supervisión de la calidad durante las actividades GMP de la instalación, verificando que se ejecuten de acuerdo con los estándares aplicables en los procesos de fabricación, control de calidad, distribución y calidad.

Ubicación: La Almunia de Doña Godina, España