Validation Technician N1

We are looking for a passionate "Junior Validation Technician" to join our incredible LifeScience team. As part of this exciting role, you will be involved in a variety of interesting projects.

• Generation of validation documentation (Validation Plan, Risk Analysis, Qualification Protocols: IQ, OQ, PQ, reports).

• Support in the execution of qualification protocols.

• Maintenance of validation status: performance of Periodic Review.

• Communication with the work team (project status, detected incidents, etc.).

• Continuous training.

REQUIREMENTS 🤹:

• 1-2 years of experience performing the tasks described.
• Good command of office software at an advanced level: Microsoft Office.
• 1+ year of experience in Periodic Reviews and Execution of Validations.
• Knowledge of GxP regulations in the pharmaceutical sector.
• Knowledge of 21 CFR Part 11 and EU GMP Annex 11 regulations.
• Knowledge of GAMP 5.
• Valid driver's license and own vehicle.
• University studies with a postgraduate degree or Master's (Chemical Engineering, Industrial Engineering, Chemistry, Biology, Biotechnology).
• English proficiency (B2+/C1).

CONDITIONS 🌱:

• Negotiable salary.

• Permanent contract.

• Restaurant tickets for the days you go to the office.

• Flexible compensation plan (tax-free), we provide: private health insurance, public transport pass, and childcare voucher.

• Discounts for access to fitness centers (Urban Sports Club)

• Learning and development (training catalog)

• Referral program.

• An organization with highly professional people to grow with.

Our goal is your well-being in every sense!

SCHEDULE 🕘:

• Monday to Friday (From 8-9 am to 5-6 pm - flexible).

• Hybrid model: 2 days in the office and 3 remote.

• Location: Barcelona.

Estamos en búsqueda de un/a "Técnico/a de Validaciones Junior" apasionado/a para unirse a nuestro increíble equipo de LifeScience. Como parte de este emocionante rol, te involucrarás en una variedad de interesantes proyectos.

• Generación de documentación de validación (Plan de Validación, Análisis de Riesgos, Protocolos de Cualificación: IQ, OQ, PQ, informes).

• Soporte en la ejecución de los protocolos de cualificación.

• Mantenimiento del estado de validación: realización de Revisión Periódica.

• Comunicación con el equipo de trabajo (estado de proyecto, incidencias detectadas, etc.).

• Formación continua.

REQUISITOS 🤹:

• Experiencia entre 1-2 años realizando las tareas descritas.
• Buena práctica en ofimática a nivel avanzado: Microsoft Office.
• Experiencia +1 año en Periodic Reviews, y Ejecución de Validaciones.
• Conocimiento en la normativa GxP del sector farmacéutico.
• Conocimiento en las normativas 21 CFR Part 11 y EU GMP Annex 11.
• Conocimiento en GAMP 5.
• Carné de conducir y vehículo propio.
• Estudios universitarios con postgrado o Máster (Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Química, Biología, Biotecnología).
• Dominio del inglés (B2+/C1).

CONDICIONES 🌱:

• Salario negociable.

• Contrato indefinido.

• Ticket restaurante los días que vayas a oficina.

• Plan de retribución flexible (libre de IRPF), ponemos a tu disposición: seguro médico privado, billete de transporte público y cheque guardería.

• Descuentos para acceder a centros fitness (Urban Sports Club)

• Aprendizaje y desarrollo (catálogo de formación)

• Programa de referidos.

• Una organización con personas altamente profesionales con las que desarrollarse.

¡Nuestro objetivo es que estés bien en todos los sentidos!

HORARIO 🕘:

• De lunes a viernes (De 8-9h a 17-18h - flexible).

• Modalidad híbrida: 2 días en oficina y 3 en remoto.

• Ubicación: Barcelona.