Jr Quality Control Laboratory Technician

At Lilly, the work is demanding because patients are waiting. We unite caring with discovery to help make life better for people around the world, knowing that every decision, every detail, and every day matters. Headquartered in Indianapolis, Indiana, our over 50,000 employees around the globe take on complex challenges to discover and deliver life-changing medicines, strengthen how health is understood and managed, and support the communities we serve. This is hard, urgent, selfless work-but it's work worth doing. If you're driven by purpose and ready to bring your best to work that truly matters for patients, we invite you to join us.

• Ensure that they are trained in all assigned tasks. Recognize when a deviation occurs and initiate, participate and/or perform a root cause investigation.

• Perform and/or approve analytical investigations and deviations.

• Prepare and/or review the Quality Control technical documentation required for their job based on their learning and experience, ensuring that they comply with applicable quality standards.

• Prepare and/or review laboratory change controls related to their job (e.g., analytical documentation, equipment).

• Manage internal Quality Control documents (e.g., laboratory notebooks, analytical methods).

• Collaborate in the review of analytical data for the release of finished product batches, raw materials, stability studies, and Quality Control service samples.

• Report appropriately and in a timely manner to the group leader regarding any incident that arises in the area's activity. ).

• Participate in audits and self-inspections.

• Identify improvements related to their job and collaborate with their implementation.

• Collaborate in the improvement of quality systems through the creation and review of documentation.

• Participate in and propose Continuous Improvement initiatives within the group.

• Ensure compliance with safety regulations regarding clothing associated with their job, wearing the necessary personal protective equipment for each task.

• Perform tasks related to their job safely, complying with all health and safety requirements.

• Identify and communicate any situation that may pose a risk to people.

• Participate in behavior observations and company initiatives to identify potential risks.

Afternoon shift work (15:05-23:15) from Monday to Friday.

Previous experience not required.

• Interpersonal skills: Teamwork, customer orientation (internal/external), initiative and decision-making, good oral and written communication, listening skills, problem-solving ability.

• Organizational skills: Qualities to organize their workplace and daily activities in order to guarantee maximum quality. Ensuring a safe environment to avoid incidents and/or accidents. Attention to detail. Ability to work on several topics at once and prioritize objectives.

• Technical skills: Knowledge of Good Manufacturing Practices, GMP policies and procedures. Ability to work in a highly regulated environment.

• IT Skills: Knowledge of Office Software at a user level, as well as knowledge of the computer systems that control the activities performed daily.

At Lilly, the work is demanding because patients are waiting. We unite caring with discovery to help make life better for people around the world, knowing that every decision, every detail, and every day matters. Headquartered in Indianapolis, Indiana, our over 50,000 employees around the globe take on complex challenges to discover and deliver life-changing medicines, strengthen how health is understood and managed, and support the communities we serve. This is hard, urgent, selfless work-but it's work worth doing. If you're driven by purpose and ready to bring your best to work that truly matters for patients, we invite you to join us.

• Asegurar que está entrenado en todas las tareas que le han sido asignadas. Reconocer cuando tiene lugar una desviación e iniciar, participar y/o realizar una investigación de causa raíz.

• Realizar y/o aprobar investigaciones analíticas y desviaciones.

• Elaborar y/o revisar la documentación técnica de Control de Calidad requerida por su puesto de trabajo en función de su aprendizaje y experiencia., asegurando que cumplen los estándares de calidad aplicables.

• Elaborar y/o revisar controles de cambios del laboratorio relacionados con su puesto de trabajo (ej., de documentación analítica, de equipos).

• Gestionar documentos internos de Control de Calidad (ej., cuadernos de laboratorio, métodos analíticos).

• Colaborar en la revisión de datos analíticos para la liberación de lotes de producto terminado, materias primas, estabilidades y muestras de servicios de Control de Calidad.

• Informar adecuadamente y a tiempo al responsable del grupo de cualquier incidencia que surja en la actividad del área.. ).

• Participar en las auditorías y autoinspecciones..

• Identificar mejoras relacionados con su puesto de trabajo y colaborar con la implementación.

• Colaborar en la mejora de los sistemas de calidad mediante la creación y revisión de documentación.

• Participar y proponer iniciativas de Mejora Continua dentro del grupo

• Asegurarse de cumplir las normas de seguridad con la vestimenta asociada a su puesto de trabajo, llevando los equipos de protección individual necesarios para cada tarea.

• Realizar las tareas relacionadas con su puesto de trabajo de forma segura, cumpliendo todos los requerimientos de seguridad e higiene.

• Identificar y comunicar cualquier situación que pueda suponer un riesgo para las personas.

• Participar en las observaciones del comportamiento y en las iniciativas de la compañía para identificar posibles riesgos.

Trabajo en turno de tarde (15:05-23:15) de lunes a viernes.

Experiencia previa no requerida.

• Habilidades interpersonales: Trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo) iniciativa y toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita, saber escuchar, capacidad para resolución de problemas.

• Habilidades organizativas: Cualidades para organizar su lugar de trabajo y sus actividades diarias con el fin de garantizar la máxima calidad. Asegurar un ambiente seguro para evitar incidentes y/o accidentes. Atención al detalle. Capacidad para trabajar con varios temas a la vez y priorizar objetivos.

• Habilidades técnicas: Conocimiento en las normas de correcta fabricación, políticas y procedimientos GMP. Capacidad para trabajar en un ambiente altamente regulado.

• Habilidades en Herramientas Informáticas: Conocimientos de Software Ofimático al nivel de usuario, así como conocimiento de los sistemas informáticos que controlan las actividades que ejecuta diariamente.