Data Technician Pharmaceutical Industry (M/F/X)

Data Technician Pharmaceutical Industry (M/F/X) You will be part of a pharmaceutical company where each piece of data, each review, and each process directly contributes to ensuring quality, safety, and regulatory compliance.

You will join a highly regulated environment, collaborating with technical and quality teams to ensure that critical information is always up to date, controlled, and aligned with GMP standards.

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• Your work will be key to ensuring the integrity of the data that supports pharmaceutical manufacturing.

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• You will work in a regulated context (GMP), developing a comprehensive view of processes and quality systems.

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You will be the person responsible for ensuring that data, records, and technical documentation are up to date, controlled, and aligned with regulatory standards, contributing to operational excellence and regulatory compliance.

Your work will ensure that processes are traceable, auditable, and reliable, directly impacting the quality of the final product.

• You will update SOPs and manage change control in systems such as Reliance.
• You will review records, preventive maintenance checklists, templates, and workloads.
• You will manage material lists, equipment, and technical documentation, ensuring their proper updating.

• Technical or administrative training.
• Previous experience in the pharmaceutical industry or regulated environments (GxP).
• Knowledge of document management or GMP environments
• Knowledge of document management systems.
• Analytical skills, attention to detail, and process orientation.

If you are motivated to work with precision, impact, and responsibility in a pharmaceutical environment...

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Técnico de datos Industria Farmacéutica ( H/M/X) Formarás parte de una compañía del sector farmacéutico donde cada dato, cada revisión y cada proceso contribuye directamente a garantizar la calidad, seguridad y cumplimiento normativo.

Te integrarás en un entorno altamente regulado, colaborando con equipos técnicos y de calidad para asegurar que la información crítica esté siempre actualizada, controlada y alineada con los estándares GMP.

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• Tu trabajo será clave para asegurar la integridad de los datos que soportan la fabricación farmacéutica.

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• Trabajarás en un contexto regulado (GMP), desarrollando una visión completa de procesos y sistemas de calidad.

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Serás la persona responsable de garantizar que los datos, registros y documentación técnica estén actualizados, controlados y alineados con los estándares regulatorios, contribuyendo a la excelencia operativa y al cumplimiento normativo.

Tu trabajo permitirá que los procesos sean trazables, auditables y fiables, impactando directamente en la calidad del producto final.

• Actualizarás SOPs y gestionarás el control de cambios en sistemas como Reliance.
• Revisarás registros, checklist de mantenimiento preventivo, plantillas y cargas de trabajo.
• Gestionarás listas de materiales, equipos y documentación técnica asegurando su correcta actualización.

• Formación técnica o administrativa.
• Experiencia previa en industria farmacéutica o entornos regulados (GxP).
• Conocimiento en gestión documental o entornos GMP
• Conocimiento de sistemas de gestión documental.
• Capacidad analítica, atención al detalle y orientación a procesos.

Si te motiva trabajar con precisión, impacto y responsabilidad en un entorno farmacéutico...

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