Analytical Development Chemist (SUBSTITUTION)

• Perform physicochemical analyses of finished products in accordance with the procedures described for monitoring the stability of a product under development and verify compliance with the specification.

• Execute the established parameters for the validation of an analytical method in accordance with the corresponding validation protocol.

• Execute the analyses required for the validation of the manufacturing process following a validated written methodology.

• Knowledge and handling of analytical equipment (HPLC, UPLC, pH meter, spectrophotometer, dissolution tester, gas chromatography, etc.).

• Knowledge and use of the EMPOWER software system for proper management of analytical results obtained on HPLC and UPLC equipment.

• Knowledge of GMPs (NCF) and Good Laboratory Practices.

• Manage the needs for reagents and laboratory materials, reporting these needs to the appropriate supervisor so that the corresponding purchases and orders can be made.

• Perform the assigned equipment calibrations.

• Comply with established regulations on the Environment (waste management) and Safety (use of appropriate protective equipment).

• Salary band Group IV based on demonstrable experience.
• Social Benefits:
  • Company cafeteria
  • Company transport
  • Life and Accident Insurance
• Working hours:
  • Morning shift:
    • Monday to Thursday: 7:40 AM to 4:20 PM
    • Friday: 7:30 AM to 2:15 PM
• Immediate start

Would you like to join a challenging project within a

Would you like to be part of a company that offers you professional development opportunities?

Then, this is for you!

At Eulen Selección, we are collaborating with a leading pharmaceutical group in the search for an Analytical Development Chemist for their laboratory located in San Sebastián de los Reyes.

• You have vocational training as a Senior Technician in Analysis and Control

• You have at least 1 year of experience as an Analytical Chemist in an Analytical Development Laboratory, Quality Control Laboratory, and/or Stability Department in the pharmaceutical industry

• Essential knowledge, experience, and handling of HPLC/UPLC techniques, with Empower software

• You are interested in a temporary contract for maternity leave substitution, with options for continued employment on the permanent staff

We are waiting for you!

• Realizar los análisis físico-químicos de producto terminado de acuerdo con los procedimientos descritos para el seguimiento de un estudio de estabilidad de un producto de nuevo desarrollo y verificar el cumplimiento con la especificación.

• Ejecución de los parámetros establecidos para la validación de un método analítico de acuerdo con lo establecido en el correspondiente Protocolo de validación.

• Ejecución de las analíticas necesarias para la validación del proceso de fabricación siguiendo una metodología escrita validada.

• Conocimiento y manejo de los equipos analíticos (HPLC, UPLC, potenciómetro, espectrofotómetro, test de disolución, cromatografía de gases, etc).

• Conocimiento y uso del sistema informático EMPOWER para adecuado manejo de los resultados analíticos obtenidos en equipos de HPLC y UPLC.

• Conocimiento de GMP´s (NCF) y Buenas Prácticas de Laboratorio.

• Controlar las necesidades de reactivos y materiales de laboratorio, informando de las necesidades al responsable correspondiente para que se realicen las gestiones y los pedidos correspondientes.

• Realizar las calibraciones de equipos asignadas.

• Cumplir con la normativa establecida de Medioambiente (gestión de residuos) y Seguridad (uso de medios de protección adecuados).

• Banda salarial Grupo IV en función de experiencia demostrable.
• Beneficios Sociales:
  • Comedor de empresa
  • Transporte de Empresa
  • Seguro de Vida y Accidentes
• Horario Laboral:
  • Turno de mañana:
    • Lunes a jueves: 7:40 a 16:20 horas
    • Viernes: 7:30 a 14:15 horas
• Incorporación inmediata

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Entonces, ¡esto te interesa!

Desde Eulen Selección colaboramos con importante grupo del sector farmacéutico en la búsqueda de Analista Químico de Desarrollo Analítico para su laboratorio ubicado en San Sebastián de los Reyes.

• Cuentas con FP como Técnico Superior de Análisis y Control

• Aportas experiencia mínima de 1 año como Analista Químico en Laboratorio de Desarrollo Analítico Laboratorio de Control Calidad y/o Departamento de Estabilidades de la Industria Farmacéutica

• Imprescindible conocimiento, experiencia y manejo de la técnica HPLC /UPLC, con software Empower

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¡Te estamos esperando!