Operator for Sterile Area (Asepsis and Lyophilization)

A highly specialized pharmaceutical company focused on the production of high-potency medications, located in the Osona region, is looking to hire an Operator for the sterile area. The organization is in a phase of growth, professionalization, and investment in people, offering a dynamic, close-knit environment with opportunities for professional development.

• Pharmaceutical manufacturing company in sterile production
• Osona region

Reporting to the Sterile Production area, you will be responsible for executing production operations in classified areas and collaborating on lyophilization processes, ensuring compliance with GMP and established quality standards.

Your main duties will include:

• Prepare and condition rooms, materials, and equipment for production in a sterile environment.
• Perform manufacturing operations under aseptic conditions following manufacturing instructions.
• Operate, clean, and perform basic adjustments on sterile production equipment.
• Participate in filling, dosing, and product conditioning processes.
• Support sterilization cycles and sterile material management.
• Collaborate on lyophilization activities: loading preparation, unloading, and monitoring critical parameters.
• Execute in-process controls and sampling according to established procedures.
• Carry out cleaning and disinfection tasks for rooms and equipment.
• Properly complete GMP documentation, manufacturing records, and process traceability.
• Ensure compliance with GMP regulations, internal procedures, and safety and contamination control standards.

• Permanent contract
• Competitive salary according to experience
• Schedule: Monday to Friday from 7:00 AM to 3:00 PM -> Possibility of starting with rotating morning and afternoon shifts from 2027
• Excellent work calendar: Plant closure during August, Christmas period, Easter week, and usual holidays.
• Professional growth project within a rapidly expanding company.

A highly specialized pharmaceutical company focused on the production of high-potency medications, located in the Osona region, is looking to hire a Sterile Area Operator.

The organization is in a phase of growth, professionalization, and investment in people, offering a dynamic, close-knit environment with opportunities for professional development.

We are looking for a committed, rigorous person accustomed to working in environments with high quality standards.

Requirements:

• Vocational training, CFGM or similar in Chemistry, Laboratory, Pharmaceutical Manufacturing, or related disciplines.
• Previous experience in sterile production or aseptic environments.
• Essential: previous experience working in cleanrooms or sterile production.
• Knowledge and experience with GMP regulations.
• Experience operating in classified areas and following standard operating procedures.
• Highly valued experience in manufacturing sterile injectable products.
• Highly valued experience in lyophilization processes.
• Previous experience with cytotoxic products or HPAPIs will be valued.

Compañía farmacéutica altamente especializada en la producción de medicamentos de alta potencia, situada en la comarca de Osona, busca incorporar a un Operario de zona estéril. La organización se encuentra en una fase de crecimiento, profesionalización e inversión en personas, ofreciendo un entorno dinámico, cercano y con oportunidades de desarrollo profesional.

• Empresa fabricante de medicamentos en producción estéril
• Comarca Osona

Reportando al área de Producción Estéril, te responsabilizarás de ejecutar operaciones productivas en zonas clasificadas y colaborar en procesos de liofilización, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y de calidad establecidos.

Entre tus funciones principales estarán:

• Preparar y acondicionar salas, materiales y equipos para la producción en entorno estéril.
• Realizar operaciones de fabricación bajo condiciones asépticas siguiendo las instrucciones de fabricación.
• Operar, limpiar y realizar ajustes básicos en equipos de producción estéril.
• Participar en procesos de llenado, dosificación y acondicionamiento de producto.
• Dar soporte a ciclos de esterilización y gestión de material estéril.
• Colaborar en actividades de liofilización: preparación de cargas, descarga y seguimiento de parámetros críticos.
• Ejecutar controles en proceso y toma de muestras según los procedimientos establecidos.
• Llevar a cabo tareas de limpieza y desinfección de salas y equipos.
• Cumplimentar correctamente documentación GMP, registros de fabricación y trazabilidad de procesos.
• Garantizar el cumplimiento de las normas GMP, procedimientos internos y estándares de seguridad y control de contaminación.

• Contrato indefinido
• Salario competitivo según experiencia
• Horario: Lunes a viernes de 7h a 15h -> Probabilidades de comenzar con turnos rotativos de mañana y tarde a partir del 2027
• Excelente calendario laboral: Cierre de planta durante el mes de agosto, periodo navideño, semana santa y puentes habituales.
• Proyecto de crecimiento profesional dentro de una compañía en plena expansión.

Compañía farmacéutica altamente especializada en la producción de medicamentos de alta potencia, situada en la comarca de Osona, busca incorporar a un Operario de zona estéril.

La organización se encuentra en una fase de crecimiento, profesionalización e inversión en personas, ofreciendo un entorno dinámico, cercano y con oportunidades de desarrollo profesional.

Buscamos a una persona comprometida, rigurosa y acostumbrada a trabajar en entornos con altos estándares de calidad.

Requisitos:

• Formación profesional, CFGM o similar en Química, Laboratorio, Fabricación Farmacéutica o disciplinar afines.
• Experiencia previa en producción en zona estéril o entorno aséptico.
• Imprescindible experiencia previa trabajando en salas blancas o producción estéril.
• Conocimientos y experiencia en normativa GMP.
• Experiencia operando en zonas clasificadas y siguiendo procedimientos normalizados de trabajo.
• Muy valorabe experiencia en fabricación de productos estériles inyectables.
• Muy valorable experiencia en procesos de liofilización.
• Se valorará experiencia previa con productos citostáticos o HPAPI.