Quality Assurance Technician

Are you looking for a new professional challenge? Do you have experience with GMP and ISO 9001 regulations? Do you want to be part of a team committed to quality excellence in the pharmaceutical sector? Then this is your opportunity!

At Paul Marlex, we are collaborating with a leading company in the pharmaceutical industry to find a Quality Assurance Technician for their facilities.

• Get involved in all quality-related matters.
• Collaborate on self-inspections and the generation of the corresponding documentation.
• Support the execution of PQRs.
• Manage the department's documentation and GMP regulations.
• Collaborate on audits and inspections by health authorities and clients.
• Manage assigned projects and propose improvements in your area of work.
• Perform batch release and review of shipments (in the absence of the person responsible for quality assurance).
• Review documentation and logbooks.
• Collaborate in staff training.

• University degree (bachelor's or master's) preferably in Health Sciences, Chemistry, Biology, or Industrial Engineering.
• Essential experience in GMP and ISO 9001 regulations (applications without this requirement will not be considered).
• Previous experience in the pharmaceutical sector.
• Spoken and written English level required for external audits.

• Belong to a consolidated department.
• Flexible schedule.
• Permanent contract.
• Competitive salary.

¿Estás buscando un nuevo reto profesional? ¿Cuentas con experiencia en normativas GMP e ISO 9001? ¿Quieres formar parte de un equipo comprometido con la excelencia en calidad dentro del sector farmacéutico? ¡Entonces esta es tu oportunidad!

Desde Paul Marlex estamos colaborando con una empresa referente en la industria farmacéutica, en la búsqueda de un/a Técnico/a de Garantía de Calidad para sus instalaciones.

• Involucrarte en todos los temas relacionados con calidad.
• Colaborar en autoinspecciones y en la generación de la documentación correspondiente.
• Apoyar en la realización de PQR's.
• Gestionar la documentación propia del departamento y normativa GMP.
• Colaborar en auditorías e inspecciones de autoridades sanitarias y clientes.
• Gestionar proyectos asignados y proponer mejoras en tu ámbito de trabajo.
• Realizar la liberación de lotes y la revisión de expediciones (en ausencia de la persona responsable de garantía de calidad).
• Revisar documentación y logbooks.
• Colaborar en la formación del personal.

• Titulación universitaria de grado medio o superior (preferiblemente en Ciencias de la Salud, Química, Biología o Ingeniería Industrial).
• Experiencia imprescindible en normativa GMP e ISO 9001 (no se valorarán candidaturas sin este requisito).
• Experiencia previa en el sector farmacéutico.
• Nivel de inglés hablado y escrito, necesario para auditorías externas.

• Pertenecer a un departamento consolidado.
• Flexibilidad horaria.
• Contrato como indefinido.
• Salario competitivo.